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    Ist Ihr Kind von atopischer Dermatitis und mittelschwerem bis schwerem atopischem Ekzem betroffen?

    Wir suchen Teilnehmer für eine neue klinische Studie

    Klinische Studie

    Wir suchen Teilnehmer mit seit mehr als 12 Monaten (bei Teilnehmern im Alter von >/= 6 Jahren) bzw. seit mehr als 3 Monaten (bei Teilnehmern im Alter von >/= 2 bis 5 Jahren) anhaltendem mittelschwerem bis schwerem atopischen Ekzem. Damit Ihr Kind für diese Studie in Frage kommt, darf sein atopisches Ekzem kein Ansprechen auf die Behandlung mit TCS (Kortisoncreme, Kortisonsalbe) gezeigt haben.

    Dauer

    Die Studie besteht aus einem 2-4 wöchigen Screening-Zeitraum, um zu überprüfen, ob Ihr Kind alle Teilnahmebedingungen erfüllt, einem 16-wöchigen Erstbehandlungszeitraum, einem anschließenden 36-wöchigen Behandlungszeitraum, einem langfristigen Verlängerungszeitraum bis zum 31. März 2028 und einem abschließenden Sicherheitsnachbeobachtungszeitraum von 4 Wochen. Es ist wichtig, dass Sie und Ihr Kind die Studienbesuche wahrnehmen und während des Screenings und in den ersten 16 Behandlungswochen die täglichen Aufzeichnungen im elektronischen Tagebuch vornehmen können. Dies ist erforderlich, damit Ihr Kind das Studienmedikament erhält und vom Studienpersonal untersucht wird.

    Kosten

    Für die Teilnahme an der klinischen Studie entstehen Ihnen keine Kosten, und anfallende Reisekosten in angemessener Höhe werden erstattet. Möchten Sie mehr erfahren? Bitte sprechen Sie mit dem Studienpersonal über eine mögliche Teilnahme Ihres Kindes an der klinischen Studie.

    Kontakt

    Rufen Sie uns an unter folgender Telefonnummer: 0541-800490330

    Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder herausfinden möchten, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen, melden Sie sich bitte online an Online - Anmeldung (bitte geben Sie "TRAPEDS Studie" in dem Bemerkungsfeld mit an). Wir rufen Sie zurück. 

     

    Teilnehmer für eine klinische Studie gesucht.

    Alter:

    Erwachsene ab 18 Jahre oder Kinder ab 6 Jahre

    Krankheitsbild:

    Leichte bis moderate Neurodermitis

    Behandlungsform: 

    In dieser klinischen Studie werden Wirksamkeit und Verträglichkeit einer neuen Salbe zur Behandlung von Neurodermitis mit einer bestehenden Salbe verglichen

    Behandlungsdauer:

    Ungefähr 4 Wochen mit 5 ambulanten Terminen

    Die oben genannten Kriterien treffen auf Sie zu? Geeignete Teilnehmer:innen erhalten eine kostenfreie, studienbezogene Behandlung und eine Aufwandsentschädigung.

    Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder herausfinden möchten, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen, melden Sie sich bitte online an Online - Anmeldung (bitte geben Sie "Neurodermitis Salben Studie" in dem Bemerkungsfeld mit an). Wir rufen Sie zurück. 

     

    Anmeldung

    Sie interessieren sich für eine Studienteilnahme und möchten sich registrieren?

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