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Sie leiden jedes Jahr im Sommer unter Heuschnupfen? Sie fragen sich, ob Ihnen eine allergen-spezifische Immuntherapie dauerhaft helfen könnte? Für eine Studie suchen wir Patienten im Alter zwischen 18 und 64 Jahren, die an einer durch Gräserpollen verursachten Allergie leiden und sich für die Teilnahme an einer klinischen Forschungsstudie interessieren.

Inhalt und Ziel der Studie
Erprobt wird ein neuartiges Präparat zur Immuntherapie (Hyposensibilisierung), bei dem Patienten außerhalb der Gräserpollensaison eine spezielle Allergie-auslösende Substanz oder ein Placebopräparat (Scheinpräparat) unter die Haut gespritzt wird. Sie werden nach dem Zufallsprinzip (wie beim Würfeln) einer der drei Versuchsgruppen zugeordnet. Die Studie wird verblindet durchgeführt – das heißt, weder Ihr Arzt noch Sie haben Kenntnis davon, ob das neuartige Präparat (in einer von zwei Dosierungen) oder Placebo verabreicht wird. Ziel der Studie ist die Beurteilung der klinischen Wirkung der Behandlung sowie die Untersuchung der Verträglichkeit des Präparates.

Start und Dauer der Studie
Die Studie beginnt voraussichtlich im Frühjahr 2026 und erstreckt sich für jeden Teilnehmer über ca. 16 Monate mit insgesamt 13 Visiten (Besuche beim Arzt). Vor der Behandlung und während der Gräserpollensaison 2026 dokumentieren Sie in einem elektronischen Tagebuch, welche als App auf Ihr Smartphone geladen wird, für 30 Tage täglich Ihre allergischen Beschwerden sowie die Einnahme der zur Verfügung gestellten anti-allergischen Medikamente.
Während der Behandlungsphase (Herbst 2026 bis Frühjahr 2027) erhalten Sie insgesamt 9 Injektionen an 8 Besuchen im Abstand von jeweils 1 bis 4 Wochen.
Während der Gräserpollensaison 2027 dokumentieren Sie im elektronischen Tagebuch für 90 Tage täglich Ihre allergischen Beschwerden sowie die Einnahme der zur Verfügung gestellten anti-allergischen Medikamente.
Es werden Ihnen Reisekosten nach Beendigung Ihrer Teilnahme erstattet.

Medizinische Betreuung während der Studie
Während der Studie werden Sie von Fachärzten umfassend medizinisch betreut und untersucht. Alle studienbedingten Maßnahmen (Medikamente, Laboruntersuchungen, medizinische Untersuchungen etc.) werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt.

Erhalte ich eine Aufwandsentschädigung?
Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 770 Euro: Je 50 Euro für die Besuche am Zentrum, 30 Euro für das Ausfüllen des Tagebuchs während der Gräserpollensaison 2026 und 90 Euro für das Ausfüllen des Tagebuchs während der Gräserpollensaison 2027.

Weiterbehandlung nach der Studie
Zur Linderung Ihrer allergischen Beschwerden ist im Anschluss an die Studie eine spezifische Immuntherapie mit einem zugelassenen Präparat möglich, deren Kosten von der Krankenkasse übernommen werden.

Wie kann ich an der Studie teilnehmen?
Falls wir Ihr Interesse geweckt haben, melden Sie sich am besten über unser Anmeldeformular für eine Kontaktaufnahme an. Sobald wir Ihre Kontaktdaten erhalten haben, setzen wir uns mit Ihnen telefonisch in Verbindung. Am Telefon erzählen wir Ihnen gerne mehr über den Ablauf und die angemessene Aufwandsentschädigung der Studie.

MG58-SIT-084, EU-Trial number: 2025-524580-21-00Version 1.0 – 05/FEB/2026

Wir suchen Teilnehmer für eine neue klinische Studie

Informationen zur Studie gibt es hier oder bei uns telefonisch: 0541-800490330.

Kosten

Für die Teilnahme an der klinischen Studie entstehen Ihnen keine Kosten, und anfallende Reisekosten in angemessener Höhe werden erstattet. Möchten Sie mehr erfahren? Bitte sprechen Sie mit unserem Studienpersonal über eine mögliche Teilnahme an der klinischen Studie.

Kontakt

Rufen Sie uns an unter folgender Telefonnummer: 0541-800490330

Weitere Infos hier  

Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder herausfinden möchten, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen, melden Sie sich bitte online an Online - Anmeldung (bitte geben Sie "Alopezia areata Studie" in dem Bemerkungsfeld mit an). Wir rufen Sie zurück. 

Teilnehmer für eine klinische Studie gesucht.

Alter:

Erwachsene ab 18 Jahre oder Kinder ab 6 Jahre

Krankheitsbild:

Leichte bis moderate Neurodermitis

Behandlungsform: 

In dieser klinischen Studie werden Wirksamkeit und Verträglichkeit einer neuen Salbe zur Behandlung von Neurodermitis mit einer bestehenden Salbe verglichen

Behandlungsdauer:

Ungefähr 4 Wochen mit 5 ambulanten Terminen

Die oben genannten Kriterien treffen auf Sie zu? Geeignete Teilnehmer:innen erhalten eine kostenfreie, studienbezogene Behandlung und eine Aufwandsentschädigung.

Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder herausfinden möchten, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen, melden Sie sich bitte online an Online - Anmeldung (bitte geben Sie "Neurodermitis Salben Studie" in dem Bemerkungsfeld mit an). Wir rufen Sie zurück.