Eine klinische Studie, die herausfinden soll, ob ein in der Erprobung befindliches Medikament die Symptome einer Gräserpollenallergie bei Kindern und Jugendlichen reduzieren kann, lädt jetzt Patientinnen und Patienten zur Teilnahme ein.
Ihr Kind kann möglicherweise an der PQGrass308-Studie teilnehmen, wenn:
• es 5-16 Jahre alt ist
• es eine Gräserpollenallergie mit allergischer Rhinitis und/oder Konjunktivitis hat
• ein Elternteil, ein Erziehungsberechtigter/eine Erziehungsberechtigte oder ein Betreuer/eine Betreuerin es bei jedem Besuch begleiten und während der Studie unterstützen kann.
Es gibt noch weitere Kriterien, die für eine Studienteilnahme erfüllt werden müssen. Diese wird das Studienteam mit Ihnen und Ihrem Kind besprechen.
Wenn Sie mehr über die PQGrass308-Studie erfahren möchten, kontaktieren Sie uns bitte wie folgt: Tel.: 0541-800490330

Sollten Sie mit uns Kontakt aufnehmen, bedeutet dies nicht, dass Ihr Kind an der Studie teilnehmen muss oder dass Ihr Kind teilnehmen kann.

Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder herausfinden möchten, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen, melden Sie sich bitte online an Online - Anmeldung (bitte geben Sie "PQGrass308 Studie" in dem Bemerkungsfeld mit an). Wir rufen Sie zurück.

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unserem Flyer zur Studie: Flyer ProGrass308 

Teilnehmer für eine klinische Studie gesucht

Wir suchen im Raum Osnabrück erwachsene Patient*innen mit Nesselsucht für eine klinische Studie. Untersucht werden die Wirksamkeit und Sicherheit eines neuartigen, noch nicht zugelassenen Wirkstoffes, über einen Therapiezeitraum von 52 Wochen. Wenn Sie
• 18 Jahre oder älter sind und
• seit mindestens 6 Monaten die Diagnose chronische Urtikaria haben und
• nicht ausreichend auf die Therapie mit Antihistaminika ansprechen,
könnten Sie für die Teilnahme an dieser Studie in Frage kommen.

Die Entscheidung zur Aufnahme in die Studie trifft der Prüfarzt. Die Gesamtstudiendauer beträgt 68 Wochen. Sponsor der Studie ist die Novartis Pharma AG. Die Studie ist von der zuständigen Behörde genehmigt und von der zuständigen Ethikkommission zustimmend bewertet worden. Für die Studienvisiten werden Ihnen die Fahrtkosten in angemessener Höhe erstattet.
Weitere Informationen finden Sie unter: www.klinischeforschung.novartis.de Bei Interesse melden Sie sich bitte unter der Rufnummer 0541/800490330

Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder herausfinden möchten, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen, melden Sie sich bitte online an Online - Anmeldung (bitte geben Sie "Urtikaria Studie" in dem Bemerkungsfeld mit an). Wir rufen Sie zurück.