Wir suchen Männer und Frauen ab 18 Jahren, aber jünger als 75 Jahre, bei denen vor mindestens 6 Monaten eine palmoplantare Pustulose diagnostiziert wurde. 
Der Zweck der Studie ist die Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von RIST4721, einer experimentellen Behandlung. Die Studienteilnehmerinnen und Studienteilnehmer erhalten 12 Wochen lang das Studienmedikament oder ein Placebo. Das Placebo sieht aus wie RIST4721, enthält aber keine Wirkstoffe. Sie werden zufällig entweder dem Studienmedikament oder Placebo zugeteilt.

Die Studie dauert ca. 4 Monate, in denen 7 Termine geplant sind. Reisekosten während der Studienteilnahme werden in vernünftigem Maße rückerstattet. Wenn Sie an der Teilnahme an dieser Studie interessiert sind,
kontaktieren Sie bitte unser Prüfzentrum unter der folgenden Telefonnummer: 0541-800490330

Online - Anmeldung (bitte geben Sie Ihre Erkrankung und "palmoplantare Pustulose"  in dem Bemerkungsfeld mit an)